Programme détaillé de la formation

DEMOS

Comprendre l'Environnement Réglementaire des Laboratoires Pharmaceutiques

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Connaître les enjeux de la recherche Maîtriser les grandes étapes de la vie du médicament Connaître les règles de mise sur le marché et de commercialisation Connaître les missions et le rôle de l'AFSSAPS et des autres instances françaises et européenne

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Objectifs de la formation

connaître l'environnement réglementaire du médicament à usage humain aux différentes étapes de la vie du médicament (le développement, l'enregistrement, la commercialisation et la vie "post-AMM") . Formation accessible dans le cadre du DIF à paris et dans toute la France. Dates disponibles en Inter. Consultez-nous !