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Formation : Master Sciences du médicament : Ingénierie pharmaceutique et production industrielle des médicaments

Se former avec DEPULP

DEPULP

Renseignements :
Durée : 245 Heures
Type : En centre (inter)
Diplômant : Non
Prix H.T. € : 6100.00

Objectifs :
Ce cursus permet d'accéder au niveau bac+5 (Master) devenu un standard européen de qualification. Il est surtout destiné aux titulaires d'un Bac + 2 ou 3 qui, par le biais de leur activité professionnelle, ont acquis des connaissances qui leur permettent de se hisser par validation d'acquis et grâce à un complément de formation à ce niveau.
A ce titre, l'enseignement ici proposé balaye les aspects de l'ingénierie pharmaceutique jugés essentiels aujourd'hui et vise à assurer une formation aux technologies liées à la formulation des médicaments et à leur production industrielle dans des conditions d'efficacité optimale et satisfaisant les Bonnes Pratiques de Fabrication les plus strictes

Pour qui ?
Programme
Les dates

Public visé :
Professionnels, cadres et non cadres du secteur privé désirant acquérir un diplôme de 3ème cycle par le biais de la formation continue, ainsi que les personnes amenées à se reconvertir ou se reclasser. Les candidats Bac+2 pourront, après validation des acquis, être autorisés à s'inscrire.

Le candidat, autorisé à s'inscrire, doit suivre, dans l'ordre qui lui convient, 10 des modules ci-dessous puis présenter et soutenir un mémoire.
Ponctuellement, les candidats peuvent également faire valoir leur expérience professionnelle ou des formations identiques suivies auprès d'autres organismes afin de racourcir leur parcours.
A. Modules obligatoires
1. Planifier et gérer un projet en entreprise (voir p. 110)
2. Un des trois stages de pharmacocinétique (voir p. 214, 215 et 216)
3. Nouvelles approches de la biogalénique (voir p. 231)
4. Formulation de médicaments (voir p. 228)
5. Pharmacotechnie industrielle des formes solides (voir p. 229)
6. Pharmacotechnie industrielle des formes liquides et semi-liquides (voir p. 230)
7. Aspects technico-réglementaires et procédures d'enregistrement des médicaments (voir p. 232)
B. Modules optionnels
8. Analyse physicochimique et contrôle qualité des médicaments (voir p. 63)
9. Génie industriel - Logistique et gestion de production (voir p. 105)
10. Analyse d'une série de mesures, applications au contrôle de qualité (voir p. 66)
11. Analyse de plusieurs séries de mesures, applications à l'exploitation des expériences (voir p. 67)
12. Granulométrie et porosimétrie (voir p. 301)
13. Plans d'expériences et outils MSP au service de l'optimisation de la formulation galénique (voir p. 226)
14. Production dans l'industrie pharmaceutique : conception et contraintes industrielles (voir p. 102)

2008 au 2009 (67)

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Recherches Associées

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