UFR de médecine de l'Université Paris-Est Créteil-Val de Marne

DU Immunologie hematologie en médecine interne

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Objectifs

Acquérir des connaissances et une expertise dans le diagnostic, la physiopathologie et la prise en charge de maladie rares en Immuno-hématologie et Médecine Interne.

Débouchés professionnels :

Diplôme à faire valoir pour des postes de CCA dans des centres de référence maladies rares dans le périmètre concerné.


Public visé

Internes (DES) inscrits en Médecine Interne ou Hématologie ou CCA/PH des mêmes spécialités ou PH d’autres spécialités mais exerçant dans de services de Médecine Interne, Hématologie ou Immunologie clinique.

Programme

Pathologie du globule rouge :
  • Le frottis sanguin comme outil diagnostic.
  • Démarche diagnostique devant une anémie hémolytique : De la physiologie du globule rouge à la sémiologie biologique.
  • Anémies hémolytiques auto-immunes et syndrome d’Evans.
  • Erythroblastopénies.
Autres cytopénies et anomalies de l’hémostase :
  • Le Purpura thrombopénique immunologique de l’adulte.
  • Neutropénies de l’adulte /Leucémies LGL.
  • Hémophilie acquise et maladie de Willebrand acquise.
Micro-angiopathies thrombotiques / SHU / Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne :
  • Microangiopathies thrombotiques / PTT. Physiopathologie, classification, traitement.
  • SHU atypique.
  • Hémoglobinurie paroxystique nocturne.
Manifestations hématologiques des maladies systémiques et/ou auto-immunes :
  • Manifestations hématologiques des « connectivites » (lupus, SAPL).
  • Polyarthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren et lymphomes / implications des traitements (méthotrexate, anti-TNF).
  • Complications immuno-hématologiques de la maladie coeliaque.
Syndromes rares associés aux immunoglobulines monoclonales :
  • Maladies des dépôts : Amylose AL et syndrome de Randall.
  • POEMS.
  • Gammapathie monoclonale de signification clinique (hors amylose).
Causes rares d’adénopathies lymphoïdes :
  • Maladie de Kikuchi-Fujimoto et maladie de Kimura.
  • Lymphadénopathie T angio-immunoblastique.
  • Maladie de Castleman (hors VIH).
Histiocytoses :
  • Histiocytoses langerhansiennes : Classification, spectre clinique, physiopathologie et modalités de traitement.
  • Maladie d’Erdheim-Chester.
  • Histiocytose sinusale de Rosai-Dorfman.
  • Syndrome d’activation macrophagique.
Manifestations systémiques des hémopathies / Aplasie médullaire :
  • Manifestations systémiques de la drépanocytose.
  • Granulomes et lymphomes.
  • Manifestations systémiques associées aux Syndromes myélodysplasiques.
  • Aplasie médullaire.
Immuno-hématologie et agents infectieux / cryoglobulinémies :
  • Manifestations immuno-hématologiques liées au VHC.
  • Manifestations immuno-hématologiques liées à HTLV1.
  • Cryoglobulinémies et cryofibrinogène : Spectre clinico-biologique et traitement.
Pathologie de l’éosinophile et du mastocyte. Maladie associée au IgG4 :
  • Syndrome hyperéosinophilique (SHE).
  • Maladie associée aux IgG4.
  • Fibrose rétro-péritonéale.
  • Angiodèmes.
  • Mastocytose.
Déficits Immunitaires primitifs à l’âge adulte :
  • Démarche diagnostique devant une hypogammaglobulinémie.
  • Déficit immunitaire de type commun variable.
  • Démarche diagnostique devant une lymphopénie.
  • Granulomatose septique chronique.
Facteurs de croissance hématopoiètiques et Transfusion sanguine :
  • Indications et effets secondaires des facteurs de croissance hématopoiètiques.
  • Accidents d’allo-immunisation post-transfusionnelle.
  • Autres complications immuno-hématologiques rares de la transfusion (TRALI, purpura post-transfusionnel).
  • Examen écrit final.
 

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Médecine

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