Université Paris Cité
DU Stérilisation des dispositifs médicaux
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80 heure(s)
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Objectifs
Présentation DU Stérilisation des dispositifs médicaux :
- Apporter toutes les compétences nécessaires dans le domaine de la stérilisation : Choix et contrôle des procédés en fonction des produits à stériliser, prise en compte de toutes les précautions à prendre en fonction des nouvelles pathologies.
- Une attention particulière sera apportée aux référentiels utilisés.
Et après ?
Poursuite d'études : Vous pouvez toujours compléter ou acquérir de nouvelles compétences en vous inscrivant à d'autres diplômes d'université ou des séminaires.
Public visé
- Les titulaires d’un diplôme d’état de docteur en pharmacie.
- Les titulaires du diplôme d’état de docteur en médecine.
- Les titulaires du diplôme d’état de docteur en chirurgie dentaire.
- Les étudiants en 3ème cycle dans ces filières, les cadres hospitaliers et les candidats jugés aptes par le directeur.
Les candidats seront retenus après examen de leur dossier et d’une lettre de motivation.
Programme
Référence formation : DUA271
Calendrier : Du 17 au 28 Avril 2023
Rythme : du lundi au vendredi 9h - 17 h 30 , 2 semaines à temps complet et 2 jours pour l'examen en juin
Lieu : Faculté de Pharmacie de Paris - 4 avenue de l'Observatoire 75006 PARIS
CONTENU PÉDAGOGIQUES
1. Module général
Définitions - Historique
Référentiels (Définition stérilité, BPH, Médicaments, PUI, Circulaires, Normes ISO-EN-NF)
Microbiologie (Mode d’action, Résistances)
Méthodes – Technologies
2. Module Stérilisation par la vapeur d'eau
Définition
Modélisation (Fo)
Application
Autoclaves
3. Module Procédés autres que la chaleur humide
Stérilisation par les gaz (Oxyde d’éthylène, Gaz-plasma, Applications, Acide Peracétique, Peroxydes)
Stérilisation par irradiation : Applications
Autres procédés de stérilisation : Norme ISO EN 14937
Préparations aseptiques (Médicaments, Pharmacopée européenne) , Dispositifs médicaux (ISO 13408), Technologie – zones et enceintes à atmosphère contrôlée, isolateurs)
Désinfection de haut niveau (« Liquid Cold Sterilisants ») (Mécanismes d’action, Règles d’usage, Réglementation)
4. Module Assurance qualité et contrôle qualité
Contrôle de stérilisation
Responsabilité en stérilisation
Management de la Qualité (Procédures, Locaux, Personnels)
5. Travaux dirigés et travaux pratiques
Études de cas et Tables rondes
Établissement de documents collectifs et commentaires de documents scientifiques
MOYENS PÉDAGOGIQUES ET TECHNIQUES D'ENCADREMENT
Équipe pédagogique : Philippe Niel et Philippe Arnaud
Ressources matérielles
Afin de favoriser une démarche interactive et collaborative, différents outils informatiques seront proposés pour permettre :
d'échanger des fichiers, des données
de partager des ressources, des informations
de communiquer simplement en dehors de la salle de cours et des temps dédiés à la formation.
MOYENS PERMETTANT DE SUIVRE L’EXÉCUTION DE LA FORMATION ET D’EN APPRÉCIER LES RÉSULTATS
Au cours de la formation, le stagiaire émarge une feuille de présence par demi-journée de formation en présentiel et le Responsable de la Formation émet une attestation d’assiduité pour la formation en distanciel.
À l’issue de la formation, le stagiaire remplit un questionnaire de satisfaction en ligne, à chaud. Celui-ci est analysé et le bilan est remonté au conseil pédagogique de la formation.
La formation "DU Stérilisation des dispositifs médicaux" vous intéresse ?
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Centre
Université Paris Cité
5 Rue Thomas Mann
75205 Paris cedex 13
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En résumé
Objectif
Durée
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Coût
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