Université Paris Cité

DU Développement analytique et contrôle des médicaments d'origine naturelle et de synthèse

DU

105 heure(s)

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Université

Objectifs

Présentation DU Développement analytique et contrôle des médicaments d'origine naturelle et de synthèse :

Donner aux étudiants et pharmaciens des connaissances en matière de contrôle analytique des médicaments, de réglementation sur la qualité des médicaments et d'assurance qualité.

Et après ?

Poursuite d'études : Vous pouvez toujours compléter ou acquérir de nouvelles compétences en vous inscrivant à d'autres diplômes d'université ou des séminaires.

Public visé

Tout certificat en chimie analytique et analyse structurale et/ou toute expérience professionnelle dans le domaine de la qualité du médicament.

Programme

Référence formation : DUA201

Calendrier : Octobre à novembre (examen en mi-janvier)

Rythme : Journées pleines du lundi au vendredi

Lieu : Faculté de Pharmacie de Paris 6e

PROGRAMME

Module 1 : (15 heures)

Développement industriel du médicament : de la molécule au médicament

Module 2 : (20 heures)

Bonnes pratiques de Fabrication/Distribution - Bonnes pratiques de Laboratoire de Contrôle de qualité

Module 3 : (10 heures)

Qualité des matières premières

Module 4 : (25 heures)

Contrôle microbiologique et médicaments d’origine biologique et biotechnologique

Module 5 : (20 heures)

Développement analytique et contrôle des substances actives chimiquement définies et des produits finis les renfermant

Module 6 : (15 heures)

Développement analytique et contrôle des substances actives d’origine végétale et des médicaments à base de plante(s)

MOYENS PÉDAGOGIQUES ET TECHNIQUES D’ENCADREMENT

Équipe pédagogique : Equipe du Docteur Dr Hanh Dufat

Ressources matérielles

Afin de favoriser une démarche interactive et collaborative, différents outils informatiques seront proposés pour permettre :

d'échanger des fichiers, des données

de partager des ressources, des informations

de communiquer simplement en dehors de la salle de cours et des temps dédiés à la formation.

MOYENS PERMETTANT DE SUIVRE L’EXÉCUTION DE L’ACTION ET D’EN APPRÉCIER LES RÉSULTATS

Au cours de la formation, le stagiaire émarge une feuille de présence par demi-journée de formation en présentiel et le Responsable de la Formation émet une attestation d’assiduité pour la formation en distanciel.

À l’issue de la formation, le stagiaire remplit un questionnaire de satisfaction en ligne, à chaud. Celui-ci est analysé et le bilan est remonté au conseil pédagogique de la formation.

La formation "DU Développement analytique et contrôle des médicaments d'origine naturelle et de synthèse" vous intéresse ?

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